Resumos Aprovados 2026

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2765 Resumo encontrados. Mostrando de 2621 a 2630

INO17 - Prêmio de Inovação em Odontologia
Área: 8 - Periodontia

Apresentação: 11/09 - Horário: 08h30 às 12h00 - Local: Bloco B - Verde

Ferramenta Digital para Prescrição em Higiene Oral: Desenvolvimento e Validação de Guia de Suporte à Decisão Clínica
Gabriela Marzullo de Abreu, Gabriela Scortegagna de Souza, Jordana Pavanelo Pivetta, Emanuelle Ledermann Marder, Natália Missau Roggia, Nathália Rocha da Silva, Liz Natalia Gonzalez Arguello, Fabricio Batistin Zanatta
Estomatologia UNIVERSIDADE FEDERAL DE SANTA MARIA
Conflito de interesse: Não há conflito de interesse

A ampla diversidade de produtos para higiene oral no mercado odontológico dificulta a prescrição baseada em evidências científicas atualizadas. Essa proliferação, impulsionada por marketing agressivo, leva a escolhas inadequadas que comprometem medidas preventivas e terapêuticas. Assim, desenvolveu-se um guia digital inovador para auxiliar dentistas na seleção criteriosa de dentifrícios, enxaguantes e outros produtos de higiene oral, com recomendações por níveis de evidência de revisões sistemáticas e metanálises. Para avaliar sua eficácia, será realizado um Ensaio Clínico Randomizado (ECR) aprovado pelo CEP (CAAE: 95575226.8.0000.5346), incluindo grupo teste (guia teste) e controle (guia controle de ergonomia). A validação de conteúdo por quatro especialistas em odontologia (periodontia e prevenção) usando escalas de relevância, clareza, precisão e utilidade prática alcançou Índice de Validade de Conteúdo de 0,917. Estudo piloto com 30 participantes-alvo aplicou questionários pré e pós-intervenção do guia para avaliar confiança no conhecimento, na prescrição e usabilidade. O Alfa de Cronbach foi 0,888 (pré-teste) e 0,925 (pós-teste), demonstrando excelente consistência interna. Análises complementares revelaram diferenças significativas entre grupos (p<0,001), com grupo teste exibindo maior confiança nas decisões.

Sendo assim, infere-se que o guia digital é adequado, com elevado potencial para melhorar indicadores educacionais e assistenciais, otimizando prescrições e, possivelmente, favorecendo melhores desfechos clínicos. Ainda, o instrumento de coleta de dados está adequado para aferir possíveis impactos do guia.

(Apoio: CAPES N° 001)

INO18 - Prêmio de Inovação em Odontologia
Área: 8 - Periodontia

Apresentação: 11/09 - Horário: 08h30 às 12h00 - Local: Bloco B - Verde

Ideação de solução tecnológica em medicina periodontal: perspectivas da especialidade para coprodução junto à atenção primária em saúde
Ana Elisa Rodrigues Alves Ribeiro, Gabriela Leite Borges, Luísa Gontijo Porfírio, Flávia Aparecida Chaves Furlaneto, Daniela Bazan Palioto
DESCOL UNIVERSIDADE DE SÃO PAULO - RIBEIRÃO PRETO
Conflito de interesse: Não há conflito de interesse

A incorporação da Saúde Digital (SD) na Atenção Primária à Saúde (APS) do Sistema Único de Saúde (SUS), tem ampliado possibilidades de integração entre níveis assistenciais e maior resolutividade, sendo a teleconsultoria uma estratégia promissora para qualificação do cuidado em Periodontia. Este estudo tem como objetivo descrever o processo de ideação de uma solução tecnológica em medicina periodontal, por especialistas, para posterior aprimoramento e coprodução junto à APS. Trata-se de um relato de experiência da ideação de uma solução tecnológica e do projeto de coprodução para adequação da mesma. O desenvolvimento do protótipo partiu de uma estudante de pós-graduação em Periodontia da Faculdade de Odontologia de Ribeirão Preto da Universidade de São Paulo conjuntamente com especialistas desta área e de SD, em parceria com uma estudante de Sistemas de Informação da Universidade Federal de Minas Gerais. Pensou-se interfaces tecnológicas e recursos previstos na ferramenta, contemplando desde cadastro e anamnese do usuário, exames, classificação de risco periodontal e canal de consulta com o especialista. Como desfecho a proposta segue em projeto mais robusto de coprodução junto à APS para aprimoramento, que incluirá grupo focal com cirurgiões-dentistas, oficina colaborativa e devolutiva participativa.

Conclui-se que o desenvolvimento tecnológico demanda momentos diversos e diálogos amplos, para a oferta ferramentas com aplicabilidade e alinhadas às demandas da prática clínica na APS, sendo o processo de coprodução fundamental. Ademais, a experiência relatada tem potencial para contribuir com a qualificação do cuidado longitudinal em periodontia e com fortalecimento da Saúde Digital no âmbito do Sistema Único de Saúde.

(Apoio: Programa de Aperfeiçoamento de Ensino (PAE) da USP N° 69)

INO19 - Prêmio de Inovação em Odontologia
Área: 8 - Periodontia

Apresentação: 11/09 - Horário: 08h30 às 12h00 - Local: Bloco B - Verde

Modelo de aprendizado profundo para quantificação de biofilme dentário em fotografias intraorais: validação cruzada com exame clínico
Veronica Machado de Oliveira, Eduarda Freitas de Andrade, Robert Lucas Correia, Karolina Felisberto, Jamil A. Shibli, Mohamed Ahmed Hassan
Periodontia UNIVERSIDADE GUARULHOS
Conflito de interesse: Não há conflito de interesse

A avaliação visual do biofilme dentário por meio de índices como o Índice de Placa de Quigley & Hein modificado por Turesky (IP), padrão clínico para avaliação de higiene bucal, é subjetiva e pode apresentar variabilidade interexaminador. Treinou-se uma rede neural convolucional U-Net com codificador ResNet-34 para a segmentação de placa com fotografias intraorais laterais de 20 indivíduos adultos, após aplicação de um agente evidenciador bicromático. Quarenta imagens (20 lateral direita, 20 lateral esquerda) foram anotadas manualmente por um dentista calibrado, na plataforma de código aberto Label Studio. Realizou-se a validação cruzada estratificada por paciente em 5 dobras. A concordância com os escores do IP atribuídos por dois cirurgiões-dentistas independentes foi avaliada nos níveis dental e de paciente, utilizando ρ de Spearman, r de Pearson, e coeficiente de correlação intraclasse. Em 485 dentes, a cobertura de placa por dente derivada da inteligência artificial correlacionou-se com o dentista em ρ = 0,751 (nível dental) e ρ = 0,919 (nível de paciente, p < 0,001). O modelo alcançou um coeficiente Dice de 0,856 ± 0,059 (média ± DP em 40 predições out-of-fold; precisão 0,836 ± 0,081, sensibilidade 0,882 ± 0,064). A concordância interexaminadores alcançou ρ = 0,837 e ρ = 0,814 nos mesmos níveis, respectivamente.

A segmentação automática de placa em fotografias intraorais utilizando uma arquitetura U-Net alcança alta concordância com a pontuação de Turesky atribuída por cirurgiões-dentistas, sendo a correlação em nível de paciente superior à concordância interexaminadores. O modelo representa uma alternativa escalável à avaliação visual do biofilme para pesquisas em higiene bucal em escala populacional.

(Apoio: CAPES)

INO20 - Prêmio de Inovação em Odontologia
Área: 9 - Ciências do comportamento / Saúde Coletiva

Apresentação: 11/09 - Horário: 08h30 às 12h00 - Local: Bloco B - Verde

Avaliação da confiabilidade de métodos automatizados para o monitoramento da ergonomia odontológica
Carolina de Melo Carvalho, Letícia Vilela Santos, Thiago Leite Beaini
UNIVERSIDADE FEDERAL DE UBERLÂNDIA
Conflito de interesse: Não há conflito de interesse

A ergonomia é fundamental na formação acadêmica e prática profissional. No entanto, é desafiador manter vigilância e postura durante os atendimentos. Diante dos avanços tecnológicos, torna-se possível o desenvolvimento de sistemas automatizados com uso da inteligência artificial (IA). O objetivo deste trabalho foi testar a confiabilidade de um sistema de monitoramento e avaliação da ergonomia, em tempo real, para classificar o risco postural, com auxílio de IA. Um código, em linguagem Python, foi desenvolvido para criar um sistema de monitoramento capaz de identificar pontos morfológicos por meio de uma biblioteca conhecida como MediaPipe. Esta é responsável pela detecção e rastreamento de pontos corporais, apontando detalhes de sua posição, sendo programado para identificar desvios posturais, segundo a classificação estabelecida M-DOPAC. A confiabilidade foi testada em 10 vídeos (70 seg.), incluindo erros de posicionamento pré-determinados e distribuídos aleatoriamente. Um observador computou o tempo de erro de posição de tronco, pescoço, braços, cotovelos e joelhos e comparou aos verificados pelo programa. Estatística descritiva e correlação intraclasse (ICC) avaliaram a confiabilidade. O software foi capaz de manter o monitoramento da ergonomia com eficácia. O valor de ICC não foi considerado alto (1-2,9), mas a diferença em segundos entre os observadores foi considerada baixa (0-2 segundos). O algoritmo foi capaz de identificar falhas compostas de posicionamento, isto é, quando mais de uma posição foi observada simultaneamente.

O sistema apresentou confiabilidade significativa e desempenho igual ou melhor que o observador, demonstrando adequação para testes e monitoramento em situações clínicas reais.

(Apoio: CAPES)

INO21 - Prêmio de Inovação em Odontologia
Área: 10 - Implantodontia básica e biomateriais

Apresentação: 11/09 - Horário: 08h30 às 12h00 - Local: Bloco B - Verde

Efeito de um dispositivo eletromagnético miniaturizado sobre a espessura do tecido mole peri-implantar: estudo clínico controlado
Mohamed Ahmed Hassan, Cinthya Massari Greco, João Gabriel Silva Souza, Fernanda Faot, Jamil A. Shibli
estomatologia UNIVERSIDADE GUARULHOS
Conflito de interesse: Não há conflito de interesse

A terapia por campo eletromagnético pulsado (PEMF) tem demonstrado efeitos pró-anabolícos sobre tecidos ósseos e moles, porém sua influência sobre as dimensões da mucosa peri-implantar permanece inexplorada. Um dispositivo eletromagnético miniaturizado (MED), integrado a um pilar de cicatrização, fornece PEMF de baixa intensidade (0,05 mT, 10-50 kHz) no sítio do implante. Neste estudo clínico prospectivo controlado de boca dividida aplicando um modelo de mucosite experimental, 20 participantes com implantes osseointegrados bilaterais receberam um pilar de cicatrização MED ativo (grupo Pulso) em um lado e pilar convencional (grupo Controle) no lado contralateral; dente natural adjacente (grupo Dente). O desvio de espessura do tecido mole foi mensurado a 0, 1 e 2 mm apicais à margem mucosa por meio de escaneamento intraoral seriado e superposição de arquivos STL (Geomagic Control X) em seis tempos (dias 3, 7, 14, 21, 42 e 60). Um protocolo de mucosite experimental foi aplicado a partir do dia 0. Utilizaram-se testes de Kruskal-Wallis, testes de Wilcoxon unilaterais. Na margem mucosa (0 mm), o grupo Pulso apresentou desvio mediano de +0,877 mm [IIQ: 0,662; 1,110] no dia 3 versus +0,061 mm [−0,002; 0,211] nos Controles, mantendo-se estável até o dia 60 (+0,857 mm vs. +0,198 mm). Todas as comparações pareadas a 0 mm e 1 mm foram significativas (p < 0,001). Testes de Friedman confirmaram estabilidade temporal no grupo Pulso a 0 e 1 mm, indicando que o espessamento induzido pelo PEMF foi resistente ao efeito da mucosite.

O PEMF fornecido por meio de um pilar de cicatrização MED produziu espessamento rápido, clinicamente significativo e sustentado do tecido mole peri-implantar, e mantido por 60 dias, independentemente da mucosite experimental.

(Apoio: CNPq N° 314479/2023-6 | CNPq N° 408905/2025-5)

INO22 - Prêmio de Inovação em Odontologia
Área: 10 - Implantodontia - clínica protética

Apresentação: 11/09 - Horário: 08h30 às 12h00 - Local: Bloco B - Verde

Prótese Reabilitadora Bucomaxilofacial em maxilectomias extensas implantosuportadas: análise em elementos finitos
Bruno Gomes, Neide Pena Coto, Pedro Yoshito Noritomi, Leonardo Mendes Ribeiro Machado, Laura Domingues Habbema de Maia, Isadora Akinaga Patricio
DEPARTAMENTO DE CIRURGIA, PRÓTESE E TRA UNIVERSIDADE DE SÃO PAULO - SÃO PAULO
Conflito de interesse: Não há conflito de interesse

Pacientes submetidos a maxilectomias extensas representam um desafio complexo no planejamento e reabilitação protética bucomaxilofacial, devido à escassez de suporte tecidual e remanescente ósseo. Mesmo quando se planeja uma ancoragem por meio de implantes. Diante dessa limitação, torna-se imperativo o desenvolvimento de estratégias reabilitadoras eficazes. O presente estudo objetivou avaliar, por meio da Análise de Elementos Finitos (AEF), o comportamento biomecânico do complexo osso-implante-prótese de reabilitação protética bucomaxilofacial em casos de maxilectomias extensas, implantossuportada com sistema de retenção do tipo o-ring. O modelo tridimensional foi desenvolvido via protocolo BioCAD (CTI Renato Archer) no software Rhinoceros, simulando uma maxila com perda extensa e três implantes instalados nas áreas remanescentes: um na região anterior e dois na região de túber direito e esquerdo. Após a discretização no software HyperMesh, aplicou-se cargas oclusais de 200 N (uni e bilaterais) ao longo do eixo dos implantes. A análise comparativa mensurou as tensões principais e as tensões equivalentes de Von Mises nos implantes, componentes protéticos, tecido ósseo e prótese.

Os dados obtidos demonstram um comportamento estrutural estável, indicando que a configuração proposta é biomecanicamente compatível com as exigências da função protética em pacientes que sofrem esse tipo de perda.

PDIA01 - Prêmio DFL Inova Anestesia
Área: 3 - Fisiologia / Bioquimica / Farmacologia

Apresentação: 10/09 - Horário: 08h30 às 12h00 - Local: Bloco B - Verde

Membrana corialantóica (CAM) do embrião de galinha como método de avaliação in vivo da toxicidade de anestésicos tópicos odontológicos
Arthur Antunes Costa Bezerra, Yuri Martins Costa, Michelle Franz-Montan
FACULDADE DE ODONTOLOGIA DE PIRACICABA
Conflito de interesse: Não há conflito de interesse

Este estudo avaliou a confiabilidade preditiva do ensaio Hen's Egg Test on the Chorioallantoic Membrane (HET-CAM) na análise da toxicidade de formulações anestésicas odontológicas tópicas disponíveis comercialmente, comparando seus resultados com o Teste de Irritação Oral em hamsters (International Organization for Standardization - ISO 10993-105, padrão-ouro). Foram utilizados 21 hamsters, distribuídos em grupos experimentais: solução salina, EMLA®, Benzotop®, Lidocaína® e respectivos placebos do Benzotop® e Lidocaína®. As formulações foram aplicadas na mucosa oral conforme as diretrizes da ISO, sendo os tecidos avaliados histologicamente após 24 horas. Em paralelo, o ensaio HET-CAM foi realizado segundo o protocolo 96 do European Centre for the Validation of Alternative Methods - ECVAM, atribuindo-se pontuações à hemorragia, lise vascular e coagulação presentes nas imagens obtidas. A irritação foi classificada com base em escores histológicos no modelo animal e escores vasculares no HET-CAM, sendo os resultados dicotomizados em não irritante e irritante para análise comparativa. O HET-CAM não identificou verdadeiros positivos, impossibilitando o cálculo de sensibilidade. A especificidade foi de 16,7% (IC95%: 0,4-64,1%), indicando elevada taxa de falsos positivos.

Conclui-se que o modelo HET-CAM apresenta baixa especificidade e tendência à superestimação da irritação tecidual, possivelmente relacionada à sua elevada sensibilidade vascular. Os resultados evidenciam limitações do método como ferramenta isolada para predição de toxicidade oral e reforçam a necessidade de abordagens complementares in vitro e in vivo.

(Apoio: FAPs - FAPESP N° 2025/24984-7 | FAPs - FAPESP N° 2024/11199-7 | FAPs - FAPESP N° 2020/03786-9)

PDIA02 - Prêmio DFL Inova Anestesia
Área: 3 - Fisiologia / Bioquimica / Farmacologia

Apresentação: 10/09 - Horário: 08h30 às 12h00 - Local: Bloco B - Verde

Avaliação do potencial anti-inflamatório e da citocompatibilidade do espilantol isolado de Acmella oleracea e da procaína
Edith Camila Pereira Lima, Victor Zacharias Martin, Adriana da Silva Santos de Oliveira, Marili Villa Nova Rodrigues, Rodney Alexandre Ferreira Rodrigues, Camila Batista da Silva de Araujo Candido, Maria Helena Fernandes
Odontologia FACULDADE DE ODONTOLOGIA DE PIRACICABA
Conflito de interesse: Não há conflito de interesse

Este estudo teve como objetivo avaliar o potencial anti-inflamatório e a citocompatibilidade do espilantol isolado de Acmella oleracea e do anestésico comercial de à base de Procaína Dordente®. Trata-se de um modelo in vitro utilizando culturas de fibroblastos gengivais humanos (HFs), expostas às diferentes concentrações de espilantol (EP) (0,035; 0,018; 0,009 mg/mL) e Procaína (Dordente®, DD) (0,375; 0,09; 0,04 mg/mL). Foram avaliadas a atividade metabólica (Resazurina), citotoxicidade (libertação de lactato desidrogenase, LDH), morfologia celular (citoesqueleto) e expressão de genes pró-inflamatórios (qPCR), nos períodos de 24 e 48 horas. A expressão gênica foi analisada após estímulo inflamatório com lipopolissacarídeo de Porphyromonas gingivalis (1 µg/mL). O EP apresentou citocompatibilidade adequada nas concentrações de 0,035 e 0,018 mg/mL, evidenciada pela atividade metabólica (86 e 91%, 48 h), pelos níveis libertados de LDH e morfologia celular comparáveis ao controle. Foi observada uma evidente citotoxicidade dependente da concentração e do tempo no DD (0,375; 0,09 mg/mL), representada pela redução da atividade metabólica, aumento da libertação da LDH e alterações morfológicas, dependentes do tempo de incubação. A análise da expressão gênica encontra-se em andamento.

Os achados indicam que o EP é um potencial composto natural bioativo a ser explorado como coadjuvante terapêutico em anestésicos locais tópicos com possível ação anti-inflamatória, apoiando o desenvolvimento de novas abordagens terapêuticas para lesões orais em odontologia.

(Apoio: CAPES N° 88887.962354/2024- 00)

PDIA03 - Prêmio DFL Inova Anestesia
Área: 3 - Fisiologia / Bioquimica / Farmacologia

Apresentação: 10/09 - Horário: 08h30 às 12h00 - Local: Bloco B - Verde

Avaliação da Toxicidade de Nova Formulação de Anestésico Tópico com extrato de Acmella oleracea pelo Método HET-CAM
Ana Julia Puppin de Campos-Toledo, Arthur Antunes Costa Bezerra, Rafaella Junqueira Merli Kozikoski, Amanda Gotardo Gonçalves, Gislaine Ricci Leonardi, Michelle Franz-Montan, Josilanny Araujo de Souza Alencar, Camila Batista da Silva de Araujo Candido
Biociências FACULDADE DE ODONTOLOGIA DE PIRACICABA
Conflito de interesse: Não há conflito de interesse

O presente trabalho objetivou avaliar a toxicidade de uma nova formulação de anestésico tópico contendo extrato de Acmella oleracea, através do modelo alternativo da membrana corioalantóica (CAM) do embrião de galinha. Foi empregada a metodologia descrita no protocolo HET-CAM DB-ALM nº 96 (ECVAM). Foram utilizados 24 ovos embrionados, incubados por 10 dias, com os ensaios realizados no 11º dia. Para acesso à CAM, foi confeccionada uma janela na casca dos ovos (18 mm). Após exposição da membrana, aplicou-se 300 mg das formulações EMLA® e Dermomax®, bem como 300 mg da formulação teste contendo 5% de extrato de Acmella oleracea e da base, composta por cera autoemulsionante, sem ativo. Após 3 minutos de contato, os materiais foram removidos com solução fisiológica 0,9%. Os efeitos vasculares (hemorragia, lise e coagulação) foram avaliados e pontuados conforme o protocolo, permitindo a classificação das formulações. A análise estatística foi realizada pelo teste de Kruskal-Wallis. A formulação teste e a base foram classificadas como levemente irritantes (pontuações 1 e 3), sem diferença significativa entre si (p > 0,05). EMLA® e Dermomax® foram classificadas como moderadamente irritante e irritante (pontuações 12 e 13), também sem diferença entre si (p > 0,05). Observou-se diferença significativa entre os grupos (p = 0,00037), com maiores pontuações para as formulações comerciais.

A nova formulação apresentou baixo potencial irritante no modelo HET-CAM, inferior às formulações comerciais avaliadas. Esses achados indicam promissora segurança e baixa toxicidade, com potencial para aplicação tópica em regiões sensíveis como a face e áreas próximas aos olhos. Sugerimos estudos adicionais para confirmar sua biocompatibilidade.

(Apoio: CAPES N° 88887.148538/2025-00)

PMI001 - Prêmio DMG Odontologia Minimamente Invasiva
Área: 3 - Cariologia / Tecido Mineralizado

Apresentação: 10/09 - Horário: 08h30 às 12h00 - Local: Bloco B - Verde

Efeito de dentifrício contendo nanopartículas de quitosana carregadas com EGCG no controle da perda mineral in situ
Eduarda Martins Fontes Cantarella de Almeida, Maria Gerusa Brito Aragão, Luiza Araújo Gusmão, Mario Sadaiti Ogasawara, Marcelle Danelon, Antonio Claudio Tedesco, Carolina Patrícia Aires, Silmara Aparecida Milori Corona
Departamento de Odontologia UNIVERSIDADE DE SÃO PAULO - RIBEIRÃO PRETO
Conflito de interesse: Autodeclarado "Patente solicitada N° BR 10 2025 009040-6."

O objetivo deste estudo foi avaliar o efeito de dentifrícios experimentais contendo nanopartículas de quitosana (NQ) carregadas com epigalocatequina-3-galato (EGCG) na desmineralização do esmalte. Foi conduzido um estudo in situ, cruzado, duplo-cego e randomizado, composto por quatro fases. Dez participantes (n=10) utilizaram dispositivos palatinos, contendo quatro blocos de esmalte bovino (4×4 mm) selecionados pela dureza de superfície (DS). Os participantes foram alocados aleatoriamente aos tratamentos com dentifrícios com a seguinte composição: 1) Placebo (DP): Sem flúor, NQ e EGCG (controle negativo); 2) Fluoretado (DF): 1100 ppm F^- (controle positivo); 3) Nanopartícula vazia (NQ): 0,125% e 4) Nanopartícula carregada (NQE): 0,125% ChNP + 0,04% EGCG. Em cada fase, os participantes utilizaram os dispositivos por 7 dias, realizaram escovação 3x/dia (90s) e gotejaram sacarose 30% 6x/dia sobre os espécimes. Ao final de cada fase, os blocos foram avaliados quanto à DS e dureza longitudinal para o cálculo da porcentagem de perda de DS (%PDS) e área integrada de perda mineral (ΔKHN). Os dados foram analisados por ANOVA de medidas repetidas, seguido pelo teste de Tukey (α=5%). Os resultados demonstram que a %PDS no grupo tratado com DQE (26,41%) foi menor em comparação ao DP (39,94%) e ao NQ (38,13%) (p<0,05), não se diferindo do DF (p>0,05). Ainda, o tratamento com DQE resultou em menor área de lesão e maior área hígida em regiões mais profundas no esmalte em comparação ao DP. Não foram observadas diferenças estatísticas entre as áreas de lesão e hígida do esmalte tratado com DQE, comparadas as tratadas com DF.

Assim, conclui-se que o DQE foi eficaz no controle da perda mineral, apresentando efeito protetor contra a desmineralização do esmalte.

(Apoio: FAPs - FAPESP N° 2024/07463-0)