PI0556 - Painel Iniciante
Área: 10 - Implantodontia básica e biomateriais

Losartan e reparo ósseo peri-implantar entre duas texturizações de superfície em ratos normotensos e espontaneamente hipertensos
Santos JS, Santos GM, Gomes-Ferreira PHS, De-Souza-batista FR, Silva CA, Okamoto R
UNIVERSIDADE ESTADUAL PAULISTA - ARAÇATUBA
Conflito de interesse: Não há conflito de interesse

Avaliou-se a superfície óssea peri-implantar, entre duas superfícies diferentes (Neoporos e Acqua), em ratos normotensos (Wistar) e espontaneamente hipertensos (SHR). Quarenta e oito ratos machos (24 Wistar e 24 SHR) foram divididos em 8 subgrupos: COA NEO (controle absoluto Neroporos), COA ACQ (controle absoluto Acqua), COL NEO (controle Losartan Neoporos), COL ACQ (controle Losartan Acqua), SHR NEO (SHR absoluto Neoporos), SHR ACQ (SHR absoluto Acqua), SHRL NEO (SHR Losartan Neoporos) e SHRL ACQ (SHR Losartan Acqua), sendo os correspondentes ao fármaco medicados diariamente. Foi realizada a cirurgia de instalação dos implantes Neoporos e Acqua nas tíbias dos animais. A eutanásia foi 67 dias após o início tratamento medicamentoso. As amostras coletadas foram destinadas para a análise de descacificados, através da imunoistoquímica, para a análise de biomecânica, através do torque reverso e para a análise de calcificados, pela microscopia confocal a laser. As proteínas Osteocalcina (OC) e Fator de Crescimento do Endotélio Vascular (VEGF) tiveram expressão moderada no subgrupo SHRL ACQ, sendo o maior torque de remoção dos implantes também para este subgrupo (10,15 N.cm) (p<0,05); quanto a atividade de mineralização óssea, observou-se que a superfície Acqua desencadeou maiores valores para a MAR nos grupos COA, COL e SHRL (p<0,05).
Os dois tipos de texturizações de superfície apresentaram respostas semelhantes quanto às características do tecido ósseo peri-implantar, ainda que a superfície Acqua pareça melhorar as etapas iniciais da osseointegração.
(Apoio: FAPESP  N° 2017/16912-0)

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PI0557 - Painel Iniciante
Área: 10 - Implantodontia - clínica cirúrgica

Cirurgia guiada x convencional realizada por indivíduos não experientes: ensaio clínico controlado e randomizado de boca dividida
Calazans NNN, Frizzera F, Pascoal CH, Martins MES, Mendonça G, Marcantonio-Junior E, Zandim-Barcelos DL
Diagnóstico e Cirurgia - UNIVERSIDADE ESTADUAL PAULISTA - ARARAQUARA
Conflito de interesse: Não há conflito de interesse

Softwares específicos que avaliam a tomografia computadorizada permitem um diagnóstico e planejamento preciso para a execução da cirurgia de maneira guiada sem a elevação de retalho. Foi avaliado os resultados relacionados ao paciente da cirurgia guiada sem retalho comparando-a com a cirurgia convencional com retalho realizadas por alunos de graduação que nunca haviam instalado implantes em pacientes. Foi realizado um ensaio clínico controlado e randomizado de boca dividida. Dez pacientes com perda de dentes posteriores mandibulares bilateralmente receberam a instalação de um implante de cada lado com uma cirurgia com retalho ou guiada sem a realização de retalho. As cirurgias convencionais apresentaram respectivamente resultados piores quando comparadas às cirurgias guiadas nos quesitos: tempo de procedimento (56±8min, 30±6min), consumo de medicações analgésicas e anti-inflamatórias (49comp., 15comp.), dor trans (1.75±1.56, 0.65±0.64), e pós-operatória (4.62±2.17, 1.17±0.72), ansiedade do operador (4.76±1.66, 3.47±1.50). A instalação de implantes de maneira guiada por indivíduos sem experiência clínica prévia apresentaram melhores resultados relacionados aos pacientes tanto no trans como no pós-operatório.
A cirurgia guiada sem retalho realizada por indivíduos não experientes apresentou uma redução do tempo cirúrgico e beneficiou os pacientes com um melhor trans e pós-operatório levando a uma diminuição considerável de fármacos utilizados após o procedimento.
(Apoio: FAPs - FAPES  |  CEPE - FAESA)

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PI0558 - Painel Iniciante
Área: 10 - Implantodontia básica e biomateriais

Avaliação comparativa dos efeitos de bifosfonatos orais no reparo ósseo periimplantar em ratas ovariectomizadas. Análise biomecânica
Moura J, Oliveira D, Ervolino-Silva AC, Hassumi JS, De-Souza-batista FR, Pitol-Palin L, Gomes-Ferreira PHS, Okamoto R
Diagnóstico e Cirurgia - UNIVERSIDADE ESTADUAL PAULISTA - ARAÇATUBA
Conflito de interesse: Não há conflito de interesse

Esse estudo tem como objetivo analisar comparativamente o efeito de bifosfonatos orais sobre o reparo ósseo periimplantar em ratas ovariectomizadas. 24 ratas foram divididas em quatro grupos experimentais: SHAM: cirurgia fictícia, OVX: ovariectomia, sem tratamento medicamentoso, OVXRIS, ovariectomia, tratados com risedronato (0,7 MG/kg/dia) e OVXALE, ovariectomia, tratados com alendronato (0.1 MG/kg/dia). 30 dias após a cirurgia fictícia e de ovariectomia, cada animal recebeu dois implantes sendo um em cada metáfise tibial. A eutanásia ocorreu aos 60 dias após a instalação dos implantes. Foi realizada análise biomecânica para avaliação do pico máximo de torque de remoção do implante instalado. Para analise estatística foi considerado nível de significância para p<0,05. Para o parâmetro de torque de remoção (N.cm), o grupo OVXRIS apresentou os maiores valores em relação aos demais grupos seguidos pelo SHAM, OVXALE e OVX, com diferença estatística significante (p>0,05).
Sendo assim, foi possível concluir que o tratamento com risedronato resultou em uma arquitetura e rigidez trabecular potencialmente melhores quando comparado ao alendronato, sugerindo efeito preferencial do risedronato na qualidade óssea.
(Apoio: FAPs - Juliana de Moura  N° 2019/26380-0)

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PI0559 - Painel Iniciante
Área: 10 - Implantodontia básica e biomateriais

Potencial de regeneração óssea guiada de membranas de colágeno porcino em defeitos críticos de calvária de ratos. Avaliação microscópica
Silva MC, Ponzoni D, Bizelli VF, Ramos EU, Bassi APF
Cirurgia e Clínica Integrada - UNIVERSIDADE ESTADUAL PAULISTA - ARAÇATUBA
Conflito de interesse: Não há conflito de interesse

O objetivo desse trabalho foi avaliar e comparar por meio de análises histológicas o processo de regeneração óssea guiada (ROG) utilizando a membrana de colágeno de pericárdio porcino (Straumann Collprotect^®) em defeitos críticos criados em calvária de ratos. Com esse propósito, foram utilizados 72 ratos Albinus Wistar divididos em 3 grupos, sendo 24 para cada grupo: Grupo controle negativo, no qual o defeito foi preenchido somente com coágulo (C); Grupo teste, que se utilizou uma membrana de colágeno de pericárdio porcino (Straumann Collprotect^®) para recobrimento do defeito; e o Grupo controle positivo, que utilizou outra membrana colágeno porcino (Geistlich BioGide^®). Cada grupo constituído de 4 subgrupos de acordo com os tempos de estudo: 7, 15, 30 e 60 dias. Decorridos os períodos experimentais as peças foram processadas em laboratórios e submetidas as análises histológicas para avaliação da neoformação óssea. A membrana avaliada não obteve resultados positivos no que se diz respeito ROG, tendo interferido de maneira negativa na recuperação dos animais, principalmente nos primeiros períodos experimentais, nos quais um processo inflamatório intenso foi encontrado o que pode ter interferido no resultado final em relação a neoformação óssea.
Dessa forma, pode-se concluir que a membrana avaliada (Straumann Collprotect^®) apresentou um comportamento biológico com menor potencial de auxiliar a ROG em defeitos críticos de calota de ratos quando comparada com o grupo controle positivo (Geistlich BioGide^®).

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PI0562 - Painel Iniciante
Área: 10 - Implantodontia básica e biomateriais

Desenvolvimento de um novo revestimento antimicrobiano baseado na liberação controlada de drogas para implantes percutâneos
Verza BS, Beucken JD, Brandt JV, Jafelicci Júnior M, Barão VAR, Spolidorio DMP, Vergani CE, Avila ED
Materias Odontologicos e Protese - UNIVERSIDADE ESTADUAL PAULISTA - ARARAQUARA
Conflito de interesse: Não há conflito de interesse

Neste estudo, focamos nas opções de biomateriais como uma estratégia eficaz para combater infecções relacionadas ao implante percutâneo, considerando os resultados obtidos anteriormente, por meio do desenvolvimento de um revestimento de dez duplas camadas alternadas com poli (ácido acrílico) (PAA) e poli (l-lisina) (PLL) ([PAA/PLL]10). Neste primeiro estudo, a tetraciclina (TC) incorporada nas multicamadas sofreu uma maior liberação após 24 horas com redução acentuada por até 3 dias. Esta liberação descontrolada instigou o aprimoramento do método de incorporação da droga por meio da formação de um complexo entre a TC e a molécula de beta ciclodextrina aniônica (aniônica β-CD). A característica estrutural do complexo TC/aniônica β-CD foi investigada por ressonância magnética nuclear e o sucesso da incorporação dentro do sistema de multicamadas foi comprovado pela liberação controlada por um período de 15 dias e sustentada por 30 dias. De forma conveniente, a concentração do complexo liberada foi maior em meio ácido comparada ao neutro. Imagens de microscopia de fluorescência confirmaram a presença da TC/aniônico β-CD dentro das multicamadas ao longo dos 30 dias de incubação. A atividade antibacteriana do revestimento foi confirmada contra biofilme de Staphylococcus aureus, sem apresentar efeito citotóxico sobre fibroblastos gengivais humanos.
Espera-se que essa nova abordagem e os conceitos químicos explorados possibilitem a aplicabilidade deste sistema de liberação de drogas aos dispositivos implantares percutâneos.
(Apoio: FAPESP  N° 2018/19345-1  |  FAPESP  N° 2015/03567-7)

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