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Resumo encontrados. Mostrando de 161 a
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PN0030 - Painel Aspirante
Área:
3 - Fisiologia / Bioquimica / Farmacologia
Apresentação: 03/09 - Horário: 08h00 às 11h30 - Sala: Área dos Painéis
Periodontite apical induzida causa alterações bioquímicas na saliva e no estado redox de glândulas parótidas em ratos Wistar
Vazão AR, Claudino L, Pimpinato PP, Sampaio LV, Fiais GA, Justo MP, Cintra LTA, Chaves-Neto AH
Ciências Básicas UNIVERSIDADE ESTADUAL PAULISTA - ARAÇATUBA
Conflito de interesse: Não há conflito de interesse
O estudo avaliou a composição bioquímica salivar e o estado redox das glândulas parótidas (GP) de ratos com periodontite apical induzida. Para tanto, ratos Wistar (12 semanas de idade) foram distribuídos em 2 grupos (n=10): Controle (C) e Peridontite Apical (PA). As PA foram induzidas nos primeiros e segundos molares direitos da maxila e mandíbula. Após 28 dias, os animais foram anestesiados para mensuração do fluxo e composição bioquímica da saliva induzida por pilocarpina, enquanto nas GP direitas e esquerdas foram analisados o fator de necrose tumoral-alfa (TNF-α), marcadores de dano oxidativo e defesa antioxidante (CEUA FOA/UNESP n° 0374-2022). Os resultados foram comparados usando teste t de Student não-pareado (grupos C versus PA) e pareado (GP esquerdas versus direitas) (p < 0,05). PA não afetou o fluxo salivar, aumentou a proteína total (p < 0,01), amilase (p < 0,01), cálcio (p < 0,01) e fosfato (p < 0,05) na saliva em relação ao C. TNF-α foi maior na GP direita em relação à esquerda do grupo PA (p < 0,01). A capacidade oxidante total foi maior na GP direita em relação à GP esquerda do grupo PA (p < 0,001) e GP direita do grupo C (p < 0,05). O dano oxidativo aos lipídios e proteínas foram semelhantes entre os grupos. A capacidade antioxidante total (CAT) e ácido úrico (AU) foram menores nas GP direitas do grupo PA (CAT, p < 0,05; AU, p < 0,05) e esquerdas (CAT, p < 0,05; AU, p < 0,001) em relação ao C. Superóxido dismutase, catalase e glutationa peroxidase foram semelhantes entres os grupos.
PA induzida causa distúrbios na composição bioquímica salivar e estado redox das GP em ratos.
PN0031 - Painel Aspirante
Área:
3 - Controle de infecção / Microbiologia / Imunologia
Apresentação: 03/09 - Horário: 08h00 às 11h30 - Sala: Área dos Painéis
Reprodutibilidade intra e interexaminador da análise de qualidade metodológica em revisões sistemáticas utilizando o AMSTAR 2
Vieira SM, Zeola-Filho D, Campos JADB, Dovigo LN
Odontologia Social UNIVERSIDADE ESTADUAL PAULISTA - ARARAQUARA
Conflito de interesse: Não há conflito de interesse
Ferramentas vem sendo desenvolvidas para orientar a avaliação crítica da qualidade metodológica de revisões sistemáticas da literatura (RS), exigindo mais investigações quanto a sua confiabilidade. O objetivo deste estudo foi avaliar a reprodutibilidade intra e interexaminadores da análise de qualidade metodológica das RS sobre Terapia Fotodinâmica Antimicrobiana para condições bucais, por meio da ferramenta AMSTAR 2. As RS foram selecionadas por busca sistemática da literatura e aderência a critérios de elegibilidade definidos. Dois revisores (R1 e R2) realizaram a avaliação da qualidade das RS utilizando o AMSTAR 2, em duplicata. Para cada item do AMSTAR 2 e classificação final foi estimada a concordância intra e interexaminadores utilizando a estatística AC2 com intervalos de confiança (IC95%). Para verificar o efeito do R1 e R2 no tempo de preenchimento, utilizou-se ANOVA de medidas repetidas a dois fatores (α=0,05). Na reprodutibilidade intraexaminador observou-se concordância substancial e quase perfeita nas respostas aos itens e no julgamento final de confiança nos resultados. A confiabilidade interexaminador foi classificada como ruim, leve, moderada, substancial ou quase perfeita dependendo do item avaliado. O tempo de preenchimento foi menor para o R1 (p<0,001).
Conclui-se que o uso do AMSTAR 2 pode atingir elevada concordância intraexaminador, mas entre diferentes examinadores é possível haver graves discordâncias na análise.
(Apoio: CNPq N° 132175/2020-7)
PN0032 - Painel Aspirante
Área:
3 - Fisiologia / Bioquimica / Farmacologia
Apresentação: 03/09 - Horário: 08h00 às 11h30 - Sala: Área dos Painéis
Efeito de diferentes protocolos de treinamento em jovens sobre o perfil proteômico salivar
Santos KO, Ventura TMO, Pessôa-Filho DM, Barbieri FA, Faria MH, Braga AS, Buzalaf MAR, Magalhães AC
Departamento de Ciências Biológicas UNIVERSIDADE DE SÃO PAULO - BAURU
Conflito de interesse: Não há conflito de interesse
Diferentes protocolos de treinamento estão sendo investigados de acordo, por exemplo, com o tipo e intensidade e em diversas condições e idade. Nesse sentido, estudos como este buscam investigar, por meio de técnicas denominadas "ômicas", proteínas que auxiliem no conhecimento dos efeitos desses treinamentos sobre o metabolismo sistêmico. Logo, o objetivo do trabalho é apresentar dados de 3 diferentes tipos de treinamento em indivíduos jovens (entre 18 e 30 anos): exercício intervalado (EI), treinamento de resistência convencional de alta intensidade (TR) e treinamento de resistência com restrição de fluxo sanguíneo de baixa intensidade (RFS). O EI foi realizado em esteira ergométrica, 5 minutos em velocidade preferida e 5 descansando, totalizando 40. Já TR e RFS foram executados a partir de oito exercícios para membros superiores e inferiores, sendo para RFS aplicado 30% 1RM, e para TR 70%. As coletas de saliva estimulada foram realizadas 5 min antes e após cada sessão, posteriormente, essas amostras foram processadas pela técnica proteômica (n=4-5, p<0.05). Para o grupo EI, proteínas relacionadas à saúde bucal e imunidade, como Mucin-7 e isoformas de imunoglobulinas. Enquanto para TR e RFS, proteínas relacionadas ao controle do estresse celular, como Protein S100-A8, em TR, e isoformas de Heat shock, em RFS, papel neuroprotetor, Gelsolin (TR) e Reticulon-1 (RFS) e, relacionadas ao mecanismo de hipertrofia muscular, isoformas de histonas e hemoglobinas, encontradas em ambos.
Concluiu-se que os tipos de exercício podem geral respostas sistêmicas diversas.
(Apoio: FAPESP N° 2020/02175-6)
PN0033 - Painel Aspirante
Área:
3 - Controle de infecção / Microbiologia / Imunologia
Apresentação: 03/09 - Horário: 08h00 às 11h30 - Sala: Área dos Painéis
Armadilhas extracelulares de neutrófilos na gênese e desenvolvimento da lesão periapical induzida experimentalmente em camundongos
Paulo AC, Massoni VV, Silva CMPC, Araujo LDC, Lucisano MP, Nelson-Filho P, Silva LAB, Silva RAB
Odontopediatria UNIVERSIDADE DE SÃO PAULO - RIBEIRÃO PRETO
Conflito de interesse: Não há conflito de interesse
Este estudo avaliou a participação das armadilhas extracelulares de neutrófilos (NETs) em lesões periapicais de camundongos. Foram utilizados 55 animais com 6 a 8 semanas de idade, pesando em média 20 gramas, com lesões periapicais induzidas e avaliadas após 2, 5, 7, 21 e 42 dias. Foram realizadas análises microscópicas por meio de coloração hematoxilina e eosina (HE) para descrição do tecido pulpar e das regiões apical e periapical, histomorfometria em microscopia de fluorescência para mensuração das lesões periapicais e contagem de neutrófilos na região periapical. Ainda, foi realizada imuno-histoquímica para a expressão de mieloperoxidase, elastase, PAD4, catepsina G e histona H3 citrulinada como marcadores de NETs. Além disso, foi realizada RT-PCR para avaliar a expressão gênica de PADI4, MPO, ELANE, H3C1 e CTSG. Os dados numéricos foram analisados estatisticamente empregando os testes Kruskal-Wallis, ANOVA, Tukey, Dunn e Mann-Whitney. No decorrer dos períodos experimentais, houve aumento da área da lesão periapical e maior número de neutrófilos (p<0,05). Houve maior co-localização de MPO e CitH3, aos 21 e 42 dias (p<0,05). Houve maior expressão gênica de PADI4, MPO, ELANE, H3C1 e CTSG em diferentes períodos avaliados sem diferenças significativas entre os grupos experimentais e controle (>0,05).
Foi evidenciada a presença das NETs em lesões periapicais, especialmente nos períodos tardios de avaliação. A presença das proteínas PAD4 e CTSG sugere uma ação na degradação tecidual, potencializando a resposta inflamatória e a progressão da lesão periapical.
PN0036 - Painel Aspirante
Área:
3 - Cariologia / Tecido Mineralizado
Apresentação: 03/09 - Horário: 08h00 às 11h30 - Sala: Área dos Painéis
Avaliação da capacidade de inibição da desmineralização ao redor de restaurações por compósitos capazes de liberar íons
Andrade SAP, Mainente MP, Naves PA, Galvão RPO, Rodrigues MC, Cardoso CAB
UNIVERSIDADE CRUZEIRO DO SUL
Conflito de interesse: Não há conflito de interesse
Este trabalho avaliou in vitro a capacidade de inibição da desmineralização ao redor de restaurações com um compósito experimental contendo partículas de fosfato dicálcico dihidratado (DCPD) (G1), outro compósito comercial capaz de liberar íons fosfato, fluoreto, cálcio, alumínio, boro, sódio, silício, estrôncio e zinco (Beautiful Restorative Universal®, Shofu) (G2), em comparação a uma resina controle (Z250®, 3M ESPE) (G3). Quarenta e cinco blocos de esmalte de dentes bovinos (6x6 mm) foram aleatoriamente distribuídos em 3 grupos (n=15), restaurados com cada um dos compósitos e submetidos à ciclagem de pH durante 8 dias (20 horas em solução remineralizadora e 4 horas em desmineralizadora). Foram realizadas análises de dureza de superfície e longitudinal através do microdurômetro e tomografia de coerência óptica (OCT) para quantificação da perda mineral. O teste ANOVA mostrou diferença significativa em relação à porcentagem da perda de microdureza de superfície (desmineralização superficial, %PMDS) (p<0,05), em que o G2 diferiu significativamente do G3 porém sem diferença significativa entre o G1, o qual também não foi capaz de diferir do grupo controle (G3). Não foram observadas diferenças significativas entre os grupos em relação à perda mineral integrada e também ao coeficiente de atenuação óptico (ANOVA e análise de Kruskal-Wallis (p>0,05)).
O material comercial foi o único que apresentou potencial de inibição da desmineralização ao redor das restaurações, porém seu efeito se dá principalmente na inibição da perda mineral da camada superficial.
PN0037 - Painel Aspirante
Área:
3 - Fisiologia / Bioquimica / Farmacologia
Apresentação: 03/09 - Horário: 08h00 às 11h30 - Sala: Área dos Painéis
Avaliação da efetividade de formulações injetáveis do sulforafano: estudo in vitro
Oliveira VGS, Furlan B, Papini JZB, Abdalla HB, Cereda CMS, Araujo DR, Tofoli GR
pós graduação FACULDADE DE ODONTOLOGIA SÃO LEOPOLDO MANDIC
Conflito de interesse: Não há conflito de interesse
Neste estudo in vitro, foram avaliados novos sistemas de liberação controlada para o sulforafano (SFN), um agente natural com atividade anti-inflamatória. Hidrogéis termorreversíveis compostos por poloxamer (PL) 407 e 338 associados ao ácido hialurônico (AH) foram utilizados para confecção dos sistemas. Culturas celulares de 3T3 e RAW 264.7 foram tratadas com diversas concentrações das seguintes formulações: F1: PL 407 -10% + PL 338 -10%+ AH 1% + SFN 0,1%; F2: PL 407 -18% + PL 338 -2%+ AH 0,1% + SFN 1%; F3: SFN 0,1%; F4: PL 407 -10% + PL 338 -10%+ AH 1%; F5: PL 407 -18% + PL 338 -2%+ AH 1%; F6: PL 407 -10% + PL 338 -10%; F7: PL 407 -18% + PL 338 -2% e F8: AH 1%. A viabilidade celular de 3T3 e RAW 264.7 foi verificada com ensaio de MTT e azul de tripan, respectivamente. As células RAW 264.7 também foram estimuladas por carragenina e tratadas com as mesmas formulações para dosagem de óxido nítrico (NO). De maneira geral, o efeito citotóxico foi maior com o aumento das concentrações de poloxamer (PL) e SFN. F1 diminuiu a viabilidade celular em relação aos demais grupos (p<0,05). F2 diminui mais intensamente a produção de óxido nítrico (p<0,05).
Portanto, a associação de SFN com os hidrogéis híbridos presentes na formulação F2, aumentou o efeito anti-inflamatório desta substância. Assim, a associação de SFN com os hidrogéis híbridos presentes em F2 mostrou-se uma ferramenta promissora para aumentar o efeito anti-inflamatório desta substância.
PN0040 - Painel Aspirante
Área:
3 - Cariologia / Tecido Mineralizado
Apresentação: 03/09 - Horário: 08h00 às 11h30 - Sala: Área dos Painéis
Comparação de métodos complementares na detecção e na decisão de tratamento de lesões de cárie proximais em dentes permanentes
Ribeiro CS, Alves LA, Castro AMGS, Guaré RO, Novaes TF, Lussi A, Diniz MB
UNIVERSIDADE CRUZEIRO DO SUL
Conflito de interesse: Não há conflito de interesse
O objetivo foi comparar in vitro o critério visual ICDAS (International Caries Detection and Assessment System) com os métodos complementares radiografia bitewing digital (DBW) e tecnologia NILT/transiluminação (DIAGNOcam - DDcam) para detecção e decisão de tratamento (DT) de lesões de cárie proximais. Foram avaliadas 200 superfícies proximais em 100 dentes permanentes posteriores, duas vezes, por dois examinadores. A DT foi baseada em tratamentos não invasivo, microinvasivo e invasivo nas seguintes situações clínicas: (A) ICDAS, (B) ICDAS + DBW e (C) ICDAS + DDcam. Os dentes foram analisados histologicamente de acordo com a extensão da lesão de cárie. Os valores de Kappa para a reprodutibilidade intra- e inter-examinador variaram entre concordância "regular" a "excelente". No limiar D1 (lesões em esmalte e dentina), ICDAS apresentou maior sensibilidade e acurácia e DDcam maior especificidade (p<0,05). No limiar D3 (lesões em dentina), baixa sensibilidade e alta especificidade foram observadas para todos os métodos; ICDAS e DDcam apresentaram melhor acurácia (p<0,05). A correlação de Spearman para os métodos e a análise histológica foi positiva e significativa (p<0,0001). Em geral, com relação à DT, observou-se semelhança na indicação dos tratamentos para as condições clínicas A, B e C (p>0,05).
Conclui-se que os métodos ICDAS e DDcam apresentaram bom desempenho para detecção in vitro de lesões de cárie proximal em dentes permanentes. Para a DT, a utilização dos métodos complementares DBW e DDcam foi semelhante quando associada ao critério visual ICDAS.
(Apoio: CAPES N° 88887.498055/2020-00)
PN0041 - Painel Aspirante
Área:
3 - Controle de infecção / Microbiologia / Imunologia
Apresentação: 03/09 - Horário: 08h00 às 11h30 - Sala: Área dos Painéis
Avaliação antimicrobiana e antibiofilme do Ácido Cafeico
Fortes RCB, Sardi JCO, Morais MGF, Romario-Silva D, Regasini LO, Silva PV
programa de pós graduação UNIVERSIDADE DE CUIABÁ
Conflito de interesse: Não há conflito de interesse
A resistência aos antibióticos tem se tornado cada vez mais significativa, e está colocando em risco a vida de milhões de pessoas a todo ano. Sendo provado que existe a necessidade pela busca de novos antimicrobianos. Desta forma, o objetivo do presente estudo foi avaliar a propriedade antibiofilme e antimicrobiana do Ácido cafeico contra microrganismos hospitalares. Para isso, foi realizado a Concentração Inibitória mínima (CIM) e Concentração Bactericida mínima (CBM) contra Enterococcus faecium, Staphylococcus aureus, Klebsiella pneumoniae, Acinetobacter baumannii, Pseudomonas aeruginosa, Enterobacter, conhecidas como ESKAPE. A avaliação da atividade antibiofilme e quantificação das células cultiváveis foi realizada em fragmentos de tubos orotraqueais sobre os microrganismos monoespécie e duoespécie de S. aureus e P. aeruginosa, por um período de 24 horas. Os resultados demonstraram baixas concentrações de CIM/CBM do Ácido cafeico para S. aureus (500µg/500µg) P. aeruginosa (31,5µg/125 µg). A atividade antibiofilme demostrou que após 24 horas de tratamento, houve uma redução significativa dos crescimentos microbianos (p<0,05).
Desta forma, conclui-se que o ácido cafeico apresenta resultados promissores contra os microrganismos hospitalares, podendo ser um coadjuvante na eliminação dos mesmos em tubos orotraqueais, evitando assim a piora na proliferação microbiana e a formação complexa de biofilmes orais.
PN0042 - Painel Aspirante
Área:
3 - Controle de infecção / Microbiologia / Imunologia
Apresentação: 03/09 - Horário: 08h00 às 11h30 - Sala: Área dos Painéis
Curcuminoide monocetônico como agente antifúngico e antibiofilme contra Candida albicans
Ferreira TA, Pereira GBC, Vieira FC, Moraes GR, Sardi JCO, Silva PV, Regasini LO, Romario-Silva D
Pós-graduação UNIC UNIVERSIDADE DE CUIABÁ
Conflito de interesse: Não há conflito de interesse
Avaliou-se potencial antifúngico e antibiofilme uma molécula modificada análoga da curcumina, curcuminóide monocetônico (GRM12), contra três cepas de C. Albicans. A atividade antifúngica foi avaliada pela técnica de microdiluição em caldo para definição das Concentrações Inibitórias Mínimas (CIM) e Fungicidas Mínimas (CFM), em Candida albicans MYA 2876 e dois isolados clínicos: Candida albicans A1 e Candida albicans A2 (CEP: 51779315.7.0000.5187). A formação de biofilme de Candida albicans foi induzida em microplacas de 96 poços e analisados por contagem de UFC/mL. Um modelo in vivo de Galleria mellonella foi usado para avaliar a toxicidade aguda do extrato de GRM12, nas concentrações utilizadas para os testes de atividade antimicrobiana. A análise estatística foi por ANOVA one away e pós teste de Tukey (nível de significância α 5%). GRM12 foi fortemente ativa contra três cepas de C. albicans, com valor de CIM de 4,7 µM para todas. A razão CIM/CFM sugere que GRM12 tem ação fungicida para todas as cepas testadas. No ensaio de atividade antibiofilme, observou-se que GRM12 foi capaz de reduzir a viabilidade do biofilme de C. albicans MYA 2876, C. albicans A1 e C. albicans A2 em 56%, 53% e 55%, na concentração 50X a CIM respectivamente (p<0,05). No ensaio de toxicidade in vivo, em modelo de G. mellonella, GRM12 não apresentou toxicidade em nenhuma das doses testadas.
Considerando o potencial promissor antifúngico, a molécula GRM12 é um forte candidato para o desenvolvimento de um novo fármaco para o tratamento da candidíase oral.
PN0043 - Painel Aspirante
Área:
3 - Controle de infecção / Microbiologia / Imunologia
Apresentação: 03/09 - Horário: 08h00 às 11h30 - Sala: Área dos Painéis
Curcumina modificada apresenta atividade antifúngica e antibiofilme promissora contra o superfungo Candida auris.
Vieira FC, Pereira LO, Santos ALS, Moraes GR, Regasini LO, Balen BRT, Passamani GB, Romario-Silva D
UNIVERSIDADE DE CUIABÁ
Conflito de interesse: Não há conflito de interesse
Investigou-se o potencial antifúngico e antibiofilme de um curcuminoide monocetônico denominado GRM12, modificado a partir da estrutura da curcumina encontrada Curcuma longa L. contra duas cepas de Candida auris (881 e 885). A atividade antifúngica foi avaliada pela técnica da microdiluição em caldo para determinação da Concentração Inibitória Mínima (CIM) e Concentração Fungicida Mínima (CFM). O tempo de ação fungicida do composto foi determinado por análise time-kill. A atividade antibiofilme foi analisada em biofilmes de 24 h formados em microplacas de poliestireno. O biofilme pré-formado foi tratado por 24 h. A CIM foi de 10μM para ambas as cepas. No ensaio de curva de morte o composto apresentou ação fungicida na concentração de 4x a CIM, após 3 e 9 h para as cepas 881 e 885, respectivamente. Além disso, observou-se uma expressiva redução na viabilidade do biofilme quando GRM12 nas concentrações 10, 20 e 50x a CIM, em relação ao controle sem tratamento (p<0,05).
Considerando seu alto potencial antifúngico e baixa toxicidade, demonstrada em estudos anteriores, o composto GRM12 é um promissor candidato para o desenvolvimento de um novo fármaco para o tratamento das infecções causadas por Candida auris.