RESUMOS APROVADOS
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2940 Resumo encontrados. Mostrando de 1661 a 1670
PN1331 - Painel Efetivo
Área: 3 - Controle de infecção / Microbiologia / Imunologia
Apresentação: 11/09 (Sábado) - Horário: 14h00 - 15h30 - Sala: 26
Avaliação da eficácia da esterilização da escova de robson e da taça de borracha utilizadas na prática odontológica
Qlqzznwr , Qlqzznwr , Qlqzznwr
Odontologia - PONTIFÍCIA UNIVERSIDADE CATÓLICA DE MINAS GERAIS
Conflito de interesse: Não há conflito de interesse
Avaliou-se a eficácia da esterilização da escova de Robson e da taça de borracha por meio do calor úmido, utilizando-se o método qualitativo de cultura microbiológica, com o intuito de garantir a prevenção e o controle da infecção cruzada entre pacientes atendidos na Faculdade de Odontologia de ensino privado em Belo Horizonte. Os artigos foram esterilizados e distribuídos aos alunos das disciplinas de Biossegurança, de Manutenção em Periodontia e Técnico em Saúde Bucal, e, após a sua utilização, foram lavados, criteriosamente, em cuba ultrassônica, secos, embalados e re-esterilizados através do vapor saturado sob pressão (autoclave) e transportados ao laboratório de Microbiologia, onde foram processados em condições assépticas. Para avaliação da contaminação, os artigos foram imersos em tubos contendo caldo Brain Heart Infusion e incubados a 37o C em estufa bacteriológica, em condições de aerobiose. A leitura foi realizada em intervalos de 24-48-72 horas, observando-se a ausência ou a presença de turbidez. Do total de 111 artigos analisados, 50 artigos novos e sem prévia utilização foram considerados como grupo controle e após análise, nenhum apresentou contaminação depois de autoclavados. Das 31 escovas de Robson e 30 taças de borracha utilizadas nas clínicas, lavadas e esterilizadas em calor úmido, 4 (12,9%) escovas e 4 (13,3%) taças permaneceram contaminados mesmo após a esterilização.
Os resultados encontrados sugerem a inviabilidade de reutilização desses artigos, face à dificuldade de limpeza e consequente comprometimento de sua esterilização.
PN1334 - Painel Efetivo
Área: 3 - Controle de infecção / Microbiologia / Imunologia
Apresentação: 11/09 (Sábado) - Horário: 14h00 - 15h30 - Sala: 26
Estimação da prevalência de COVID-19 e práticas de controle de infecção entre dentistas paraguaios
Qlqzznwr , Qlqzznwr , Qlqzznwr , Qlqzznwr
Direção de Pesquisa - UNIVERSIDAD NACIONAL DE ASUNCIÓN
Conflito de interesse: Não há conflito de interesse
Durante a pandemia por COVID-19 os dentistas foram identificados de risco muito alto de exposição ao realizar procedimentos geradores de aerossol em pacientes infecciosos. O estudo tem por objetivos identificar a prevalência de dentistas que apresentaram sintomas do COVID-19 no período da pandemia, inquirir sobre possíveis fontes de contágio e conhecer os mecanismos para prevenir a disseminação de COVID-19. Foram convidados dentistas com registro e prática clínica no Paraguai a participar de uma pesquisa online em dezembro do 2020. 428 dentistas responderam ao questionário, 84% eram mulheres. 29% dos participantes relataram sentir-se suficientemente preparados para atender um paciente COVID positivo no consultório, porém 26% relataram não se sentirem preparados. Um total de 53 (12%) participantes relataram ter contraído coronavírus. A principal fonte de contágio foi o núcleo familiar (47%). O 1,9% foram durante o atendimento no consultório. Os principais sintomas foram dor de cabeça (90%), perda do olfato (84%) e fadiga (82%). As medidas de controle da infecção mais prevalentes foram a desinfecção da cadeira odontológica (97%), uso de peroxido de hidrogênio no paciente (59%) e uso de máscaras tipo KN95 (49%) e N95 (22%).
A prevalência de COVID-19 e as taxas de positividade do teste vinculadas à atenção odontológicas foram baixas entre os dentistas paraguaios. Isso poderia indicar que as recomendações atuais de controle de infecção podem ser suficientes para prevenir a infecção em ambientes odontológicos. A principal fonte de contágio foi o núcleo familiar.
PN1342 - Painel Efetivo
Área: 3 - Controle de infecção / Microbiologia / Imunologia
Apresentação: 11/09 (Sábado) - Horário: 14h00 - 15h30 - Sala: 27
Necrose pulpar em dentes hígidos de indivíduos com anemia falciforme: existe presença de bactérias?
Qlqzznwr , Qlqzznwr , Qlqzznwr , Qlqzznwr , Qlqzznwr , Qlqzznwr
CENTRO UNIVERSITÁRIO DO MARANHÃO
Conflito de interesse: Não há conflito de interesse
O objetivo deste estudo foi avaliar a presença de bactérias em dentes permanentes hígidos com necrose pulpar (NP) em indivíduos com anemia falciforme (AF) por meio de parâmetros clínicos, imagenológicos e microbiológicos. Trata-se de um estudo transversal aninhado a uma coorte (Journal of Endodontics, 2013, 39, 177). Foram selecionados dez pacientes com pelo menos um dente com coroa intacta e NP diagnosticada por meio da oximetria pulpar e do teste térmico de sensibilidade ao frio (n=27 dentes). Alterações na câmara pulpar, raiz e ligamento periodontal foram identificadas na análise tomográfica. A cultura bacteriana e a reação em cadeia da polimerase em tempo real foram empregadas para identificar a presença de bactérias nos canais radiculares. As amostras foram coletadas imediatamente após o acesso à câmara pulpar. O microbioma foi analisado com um sequenciador MiSeq. O diagnóstico de NP foi confirmado clinicamente em 82% (22/27) dos dentes. A quantidade de carga bacteriana identificada foi inferior a 100 cópias/μL em 23% (5/22) dos dentes. Foram identificadas 13 espécies bacterianas comumente encontradas no trato intestinal, infecção urogenital, septicemia e endocardite infecciosa. Apenas uma dessas espécies, Granulicatella adiacens, faz parte da microbiota de infecções endodônticas primárias.
Conclui-se que as análises clínicas, imagenológicas e microbiológicas prospectivas sugerem que a NP em dentes permanentes hígidos de indivíduos com AF não é causada pela presença de bactérias.
(Apoio: FAPs - FAPEMA N° 00666/14)
PN1346 - Painel Efetivo
Área: 3 - Fisiologia / Bioquimica / Farmacologia
Apresentação: 11/09 (Sábado) - Horário: 14h00 - 15h30 - Sala: 27
Desenvolvimento e validação de uma escala brasileira de conhecimento de dentistas sobre doping esportivo
Qlqzznwr , Qlqzznwr , Qlqzznwr , Qlqzznwr , Qlqzznwr , Qlqzznwr
Clínica Odontológica - UNIVERSIDADE FEDERAL DO RIO DE JANEIRO
Conflito de interesse: Não há conflito de interesse
O objetivo deste trabalho foi desenvolver e validar a Brazilian Knowledge Scale about Sports Doping in Dentistry (BKSSDD). Baseada na listagem de substâncias de uso proibido por atletas segundo a Agência Mundial Antidoping, uma escala com 12 medicamentos de uso odontológico foi construída, cujo score varia entre 0-12. A escala teve suas propriedades analisadas em um estudo piloto, avaliando-se: efeitos floor e ceiling; validade convergente (VC) e discriminante (VD) e confiabilidade por meio da consistência interna (teste-reteste). Além disso, coletou-se a autoavaliação do conhecimento dos dentistas sobre doping, variando entre 1 e 5. Foram incluídos 135 dentistas com idade média de 37,9 anos, sendo o reteste aplicado a 50 deles. Dentre os participantes, 23,7% obtiveram 0 pontos na BKSSDD, caracterizando a presença de efeito floor. A VC apresentou correlação positiva e forte (rspearman = 0,57; p < 0,001) entre o escore BKSSDD e autoconhecimento sobre doping. A VD mostrou diferença significativa no escore da BKSSDD entre dentistas que realizam cirurgias com maior frequência (p=0,0018). O alfa de Cronbach para a escala total foi de 0,89. Os coeficientes de correlação entre os itens e o escore total variaram de 0,47 a 0,72. Os escores BKSSDD para o teste e o reteste foram 4,30 (DP = 3,08) e 4,80 (DP = 2,84), respectivamente, e o CCI foi 0,75 (p < 0,001; IC95%: 0,56 - 0,86).
Os resultados mostram que a BKSSDD é válida para a avaliação do conhecimento de dentistas brasileiros sobre doping esportivo e que, neste estudo, os profissionais apresentaram baixo domínio sobre o assunto.
(Apoio: CNPq N° 147858/2020-8 | CNPq N° 309800/2019-6 | CNPq N° 310225/2020-5)
PN1348 - Painel Efetivo
Área: 3 - Controle de infecção / Microbiologia / Imunologia
Apresentação: 11/09 (Sábado) - Horário: 14h00 - 15h30 - Sala: 27
Eritrosina como fotossensibilizador para terapia fotodinâmica antimicrobiana com diodos emissores de luz azul
Qlqzznwr , Qlqzznwr , Qlqzznwr , Qlqzznwr , Qlqzznwr , Qlqzznwr , Qlqzznwr , Qlqzznwr
Odontologia - UNIVERSIDADE METROPOLITANA DE SANTOS
Conflito de interesse: Não há conflito de interesse
Esse estudo tem o objetivo de testar a absorbância de uma nova composição de eritrosina, seu pH, viabilidade celular e potencial contra Candida albicans quando irradiada com diodo emissor de luz (LED) azul. Para os testes de pH e absorbância, a eritrosina foi preparada na concentração de 0,03/ml. As células da cepa L929 foram cultivadas e o ensaio alamarBlue® foi realizado para avaliar a viabilidade celular. Para a execução do ensaio microbiológico, foi selecionada a cepa de C. albicans ATCC 90028. As suspensões de levedura foram divididas nos seguintes grupos: controle sem irradiação ou fotossensibilizador, grupo irradiado sem fotossensibilizador, grupo fotossensibilizador sem irradiação e grupos que receberam fotossensibilizador e irradiação, chamados grupos aPDT. A eritrosina não teve alterações significativas no pH ou na absorbância (400nm) após a irradiação com um LED azul. Em se tratando da viabilidade celular, no primeiro dia, o grupo que entrou em contato com o corante e irradiado com o LED em potência mínima foi o que apresentou maior proliferação celular. No dia 3, ambos os grupos irradiados (máxima e mínima potência) apresentaram a maior proliferação celular. No ensaio microbiológico com C. albicans, os grupos aPDT passaram a apresentar redução microbiana após 60 e 90 s de irradiação e quando irradiados por 120 s, foram encontrados 6 logs de redução microbiana.
A eritrosina em questão é um fotossensibilizador em potencial, com estabilidade de pH, absorbância de luz azul, viabilidade celular e eficácia contra C. albicans.
PN1349 - Painel Efetivo
Área: 3 - Fisiologia / Bioquimica / Farmacologia
Apresentação: 11/09 (Sábado) - Horário: 16h00 - 17h30 - Sala: 27
Inibição da enzima epóxi hidrolase solúvel regula a cascata inflamatória, inibindo a quimiotaxia e ativação celular na dor orofacial
Qlqzznwr , Qlqzznwr , Qlqzznwr , Qlqzznwr , Qlqzznwr , Qlqzznwr
FACULDADE DE ODONTOLOGIA SÃO LEOPOLDO MANDIC
Conflito de interesse: Não há conflito de interesse
O objetivo deste estudo foi avaliar o impacto da inibição da enzima epóxi hidrolase solúvel (sEH) na regulação da inflamação como um processo dinâmico e resolutivo em modelo de dor orofacial. Para isto, ratos machos Wistar foram utilizados. O efeito analgésico do inibidor da sEH foi avaliado pelo teste de comportamento nociceptivo através da injeção de formalina 1,5% na articulação temporomandibular (ATM). Ao final da análise comportamental, amostras do tecido periarticular foram coletadas para ELISA, Western Blotting, e análise histológica. Nossos resultados demonstraram que a inibição da sEH induziu, de forma dose-dependente, efeito analgésico na ATM de ratos (P<0.05). Histologicamente, a inibição da sEH reduziu o influxo de células inflamatórias e impediu a degranulação de mastócitos (lâminas coradas com H&E e azul de toluidina, respectivamente) (P<0.05). Ainda, corroborando os dados histológicos, os níveis de LTB4, PGE2, CXCL1/CINC-1 estão reduzidos no grupo tratado com o inibidor da sEH (P<0.05), bem como os níveis de citocinas inflamatórias TNF-α, IL-1β, IL-6, IL-12 (P<0.05). Por fim, a expressão da iNOS e os níveis de MCP1/CCL2 estão reduzidos no grupo tratado com o inibidor da sEH, e por outro lado, a expressão de MRC1/CD206 e os níveis de IL-10 estão significativamente aumentos (P<0.05).
Em conclusão, a inibição da enzima sEH induz efeito analgésico na ATM em modelo de dor orofacial. Em acréscimo, a inibição da sEH regula os mediadores bioquímicos da cascata inflamatória, alterando o perfil da resposta inflamatória, conduzindo-a para sua resolução.
(Apoio: FAPs - Fapesp N° 2019/04276-7)
PN1365 - Painel Efetivo
Área: 5 - Materiais Dentários
Apresentação: 11/09 (Sábado) - Horário: 16h00 - 17h30 - Sala: 16
Adaptation and fatigue behavior of milled and 3D printed/pressed lithium disilicate monolithic crowns
Qlqzznwr , Qlqzznwr , Qlqzznwr , Qlqzznwr
Programa de Pós-graduação Em Odontologia - UNIVERSIDADE DE PASSO FUNDO
Conflito de interesse: Não há conflito de interesse
The best combination of factors to produce lithium disilicate (LD) monolithic crowns was investigated in a previous study using design of experiments statistics. Chamfer finish line, extraoral scanning and the press technique combined with 3D-printting was defined as the optimal design. The objective of this study was to verify the optimal design of LD crowns using a fatigue test and adaptation analysis. Fifteen LD premolar crowns were produced for each processing method (CAD/CAM and Press), and adhesively cemented to composite abutments. Crowns were scanned using micro-CT, and images were analysed to measure the gap thickness. Fatigue test was performed using an anatomic composite piston under cyclic loading (2 Hz, R=0.1, 37oC distilled water). Load amplitude was increased over time according to step-stress method. Gap thickness data were analyzed using two-way ANOVA and Tukey test (α = 0.05). A cumulative damage-Weibull distribution was used to analyze the fatigue data. The processing method was a not significant factor for the adaptation (p=0,927); while the measurement region (p<0.001) and the interaction between factors were significant (p<0.001). CAD/CAM resulted in larger gap thickness in the occlusal and smaller gap thickness in the axial angle and axial area. Fatigue parameters and failure behavior were similar among groups.
LD crowns produced using the combination of 3D printing and Press technique showed similar fatigue behavior than CAD/CAM group, whereas the gap thickness was dependent on the measurement region and processing method.
(Apoio: FAPs - Fapergs N° 19/2551-0001741-3 | NIH N° DE024333 | CAPES N° 88881.361777/2019-00)
PN1377 - Painel Efetivo
Área: 5 - Materiais Dentários
Apresentação: 11/09 (Sábado) - Horário: 14h00 - 15h30 - Sala: 17
Desenvolvimento de partículas de ortofosfato de cálcio funcionalizadas para aplicação em compósitos restauradores remineralizantes
Qlqzznwr , Qlqzznwr , Qlqzznwr , Qlqzznwr
Odontologia - UNIVERSIDADE PAULISTA - SÃO PAULO
Conflito de interesse: Não há conflito de interesse
O objetivo deste trabalho foi desenvolver partículas de ortofosfato de cálcio (CaP) funcionalizadas para utilização como fonte de íons cálcio em compósitos resinosos. Partículas de CaP foram sintetizadas por precipitação com ou sem a adição de metacriloxietil fosfato (MOEP) e caracterizadas. Compósitos com conteúdo inorgânico de 50 vol% e diferentes relações CaP:vidro (100:0, 75:25, 50:50, 25:75 e 0:100). Os materiais foram testados quanto ao grau de conversão (GC), resistência à flexão biaxial (RFB) e módulo de elasticidade (ME). Os dados foram analisados por ANOVA e Tukey (alfa: 0,05) e análise de regressão. A análise elementar das partículas confirmou a funcionalização pela adição MOEP. Não houve diferença para GC entre os grupos (p>0,05). A incorporação de CaP, funcionalizado ou não, resultou em redução da RFB (p<0,05). Entretanto, a análise de regressão revelou um menor coeficiente angular para os compósitos contendo partículas funcionalizadas, sugerindo uma menor redução da RFB na presença do funcionalizante (CaP r=0,8; MOEP r=0,9). Para materiais sem partículas de vidro (100:0), partículas com MOEP demonstraram valores de RFB superiores (p<0,05). O ME foi inferior para CaP:vidro 100:0 em relação aos outros materiais (p<0,05).
Assim, pode-se concluir que a incorporação das partículas de CaP, com ou sem funcionalização, reduziu a RFB. Entretanto, este efeito foi menos expressivo para partículas funcionalizadas com MOEP.
(Apoio: FAPs - FAPESP N° 2019/01701-9)
PN1378 - Painel Efetivo
Área: 5 - Materiais Dentários
Apresentação: 11/09 (Sábado) - Horário: 14h00 - 15h30 - Sala: 17
Influence of different surface finishing protocols on the wear behavior of a glass-ceramic
Qlqzznwr , Qlqzznwr , Qlqzznwr , Qlqzznwr , Qlqzznwr
UNIVERSIDADE POSITIVO
Conflito de interesse: Não há conflito de interesse
This study aims to evaluate the effect of different finishing protocols on the wear behavior of a lithium disilicate glass-ceramic (LD). Specimens were produced from LD prefabricated CAD-CAM blocks and divided into three groups, according to the surface treatment (n = 8): (C) control; (P) polishing; (G) glaze. LD specimens were adhesively cemented over a dentin analog substrate and subjected to wear test using a dual- axis chewing simulator. A 49 N load was applied in the axial direction combined with a lateral movement (1-mm path) using a LD spherical piston for a total of 106 cycles. Qualitative analysis of the wear surface was performed using an optical microscope. Quantitative analysis in regards to surface roughness (Pa) and volume loss (V) was performed using a confocal microscope and a 3D-image editing software, respectively. Pa and V data were analyzed using Friedman's non-parametric statistical test for repeated measures and the Student-Newman-Keuls test (α = 0.05). There were statistical differences for Pa and V of LD specimens in the different experimental conditions (p˂0.001). C and P showed similar Pa and V values for all testing times. G had greater wear volume after 103, 104 and 105 cycles. Yet, after 106 cycles, Pa and V were similar among groups. For the piston, Pa was similar over time and among groups.
A distinct wear behavior was found over time for glazed glass-ceramic specimens in comparison to control and polished specimens. Yet, at the end of the oral wear simulation, the surface roughness and volume loss was similar for the different finishing protocols.
(Apoio: CAPES N° 001 | NIH N° DE024333)
PN1402 - Painel Efetivo
Área: 5 - Materiais Dentários
Apresentação: 11/09 (Sábado) - Horário: 16h00 - 17h30 - Sala: 18
Influência do tipo de adesivo na formação de biofilme multiespécies, resistência adesiva e higiene de próteses dentárias
Qlqzznwr , Qlqzznwr , Qlqzznwr , Qlqzznwr , Qlqzznwr , Qlqzznwr , Qlqzznwr
Biomateriais - UNIVERSIDADE DE UBERABA
Conflito de interesse: Não há conflito de interesse
Este estudo avaliou a influência dos tipos de adesivos para próteses dentárias na formação de biofilme e resistência adesiva, bem como a eficácia de protocolos de higiene para sua remoção. Amostras em resina acrílica foram divididas em quatro grupos: Controle (Sem Adesivo), Ultra Corega Creme, Corega Fita Adesiva e Ultra Corega Pó. A formação de biofilme foi avaliada por contagem de unidades formadoras de colônias e microscopia de fluorescência. Para avaliar a eficácia dos protocolos de higiene, as amostras foram divididas em cinco subgrupos: Escovação com água destilada; Escovação com sabonete Protex; Escovação com creme dental Colgate; Imersão em Corega Tabs e Imersão em Corega Tabs seguida de escovação com a solução. O adesivo remanescente foi quantificado com o software ImageJ. A força adesiva foi testada em diferentes tempos. Verificada a distribuição dos dados, foi aplicada a análise paramétrica ou não paramétrica (α=0,05). Candida albicans formou mais biofilme em Fita (P=0,007) e Pó (P=0,001), Pseudomonas aeruginosa em Creme (P<0,001) e Pó (P<0,001) e Staphylococcus aureus em Fita (P<0,001). Todos os adesivos promoveram aumento da formação de biofilme (P=0,003). Escovação com Colgate e Protex foi mais eficaz para remoção (P<0,05). O pó apresentou a maior força adesiva (P<0,05). A Fita apresentou alteração na resistência adesiva com o tempo (P=0,004).
A limpeza mecânica da prótese é importante para a remoção dos adesivos, visto que a presença desses materiais pode favorecer o acúmulo de biofilme. A força adesiva pode variar de acordo com a forma comercial.
(Apoio: CNPq N° 150371/2020-9 | Programa Institucional de Apoio à Pesquisa (PAPE/Uniube). | CAPES N° 001)